FILGRASTIM

INDICACIONES

POSOLOGIA

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EFECTOS ADVERSOS

1- INDICACIONES

- Neutropenia asociada a tratamiento quimioterápico.

2- POSOLOGIA

En adultos:

- 5 ęg/Kg/día vía SC o IV como inyección única; continuar durante 2

semanas hasta que el recuento de neutrófilos sea 10,0 x 10/L.

Suspender la terapia si el recuento absoluto de neutrófilos empieza

a ser mayor de 10,0 x 10/L después del bajón esperado.

Según la gravedad del bajón de neutrófilos, la dosificación puede

aumentarse en incrementos de 5 ęg/Kg/día para cada ciclo de

quimioterapia.

En niños:

- La eficacia no se ha establecido; sin embargo, dosis de 0,6-120

ęg/Kg/día durante 3 años se ha informado que son bien toleradas en

pacientes de edades comprendidas entre 3 meses a 18 años.

3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Filgrastim está contraindicado cuando existe historia de

hipersensibilidad a proteínas derivadas de E.coli.

No debe utilizarse tampoco dentro del período de 24 horas antes y 24

horas después de la administración de quimioterapia citotóxica.

Debe usarse con precaución en cualquier malignidad con características

mieloides debido a la posibilidad de crecimiento del tumor. La eficacia

de filgrastim no se ha establecido en pacientes que reciben

nitrosoureas, mitomicina, fluorouracilo o citarabina.

4- EFECTOS ADVERSOS

Se ha comunicado frecuentemente la aparición de dolor óseo de leve a

moderado, sensible a analgésicos no narcóticos. Ocasionalmente se han

producido disminuciones transitorias en la presión sanguínea. Durante la

terapia a largo plazo en pacientes tratados durante 3 años, apareció

esplenomegalia frecuentemente. De forma ocasional hubo en estos

pacientes exarcebación de alteraciones dermatológicas, alopecia,

hematuria, proteinuria, trombocitopenia, y osteoporosis. Un número de

otros efectos adversos se han comunicado durante la administración de

filgrastim; sin embargo, probablemente fueron consecuencia de malignidad

subyacente o quimioterapia citotóxica.