INTERFERON ALFA

PRESENTACIONES DISPONIBLES

INDICACIONES

POSOLOGIA

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EFECTOS ADVERSOS

* PRESENTACIONES DISPONIBLES

vial 3 millones U.

1- INDICACIONES

- Leucemia de células pilosas.

- Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA.

- Condiloma acuminado.

- Hepatitis B crónica.

- Hepatitis C crónica.

2- POSOLOGIA

En adultos:

- Leucemia de células pilosas:

2 millones UI/m/día IM o SC o 3 veces/semana. Los regímenes

experimentales incluyen 50-200 millones UI infundidos

intravesicalmente en 2 horas semanalmente durante 8 semanas; e

intraperitonealmente hasta 5 millones UI/semana durante 4 meses.

- Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA:

Incrementar lentamente la dosis desde 5 millones UI/día IM o SC

hasta 20-36 millones UI/día.

- Condiloma acuminado:

1 millón UI/verruga intralesionalmente 3 veces a la semana

durante 3 semanas, hasta un máximo de 5 verrugas/día (usar sólo el

vial de 10 millones UI).

- Hepatitis B crónica:

5 millones UI/día IM o SC o 10 millones UI 3 veces/semana durante

16 semanas.

- Hepatitis C crónica:

3 millones UI IM o SC 3 veces/semana durante 6 meses.

En niños:

No está recomendado en menores de 18 años.

3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Las contraindicaciones son:

- Hipersensibilidad severa.

- Desarrollo de anticuerpo sérico neutralizante.

Debe utilizarse con precaución durante el embarazo y lactancia.

También cautela en pacientes con enfermedad cardiovascular,

epilepsia, daño hepático o renal.

La hidratación apropiada durante la terapia puede ayudar a

disminuir las reacciones hipotensoras. Los anticuerpos séricos

neutralizantes pueden formarse después de la dosis prolongada de

interferón. Esto se ha relacionado con reducción de toxicidad y

efectos antitumor.

4- EFECTOS ADVERSOS

Las reacciones más frecuentes incluyen fiebre de hasta 38-39C,

escalofríos, artralgias, dolor de cabeza, malestar, y mialgias (el

síndrome gripal). Estas reacciones son más severas en la iniciación de

la terapia y se mejoran mediante paracetamol o reducción de dosis. La

anorexia y náuseas sin vómitos también son frecuentes. Con dosis altas

(generalmente por encima de 1 millón UI) ocurre supresión hematológica

(Ej: trombocitopenia leve, leucopenia), así como ligera elevación de

enzimas hepáticas (AST SGOT, LDH, fosfatasa alcalina), e hipertensión

leve, ocasionalmente asociada con taquicardia. Las dosis muy altas (30

millones UI o más) están relacionadas con somnolencia, mareo, y

confusión. Puede también ocurrir eritema leve y prurito en el lugar de

inyección. Los interferones no son mutagénicos ni carcinogénicos en

modelos animales standar o en modelos in vitro.