EFEDRINA Clorhidrato

 

PRESENTACIÓN

RECONSTITUCION

VIAS DE ADMINISTRACIÓN

ESTABILIDAD

OBSERVACIONES

 

PRESENTACIÓN

Ampolla con 50 mg /1 ml de Efedrina HCl

 

RECONSTITUCION

No precisa

 

VIAS DE ADMINISTRACIÓN

*   IV : Sí. Administrar por inyección IV lenta.

 

*   PERF. IV CONT.: No

 

*   IM: Si

 

*   SC: Si

 

Dosis

 

Puede administrarse por vía intravenosa lenta, por vía intramuscular o subcutánea. La dosis inicial recomendada es de 25 a 50 mg (vía IM) ó de 10 a 25 mg (vía IV lenta). Pueden administrarse dosis adicionales a intervalos de 5-10 minutos, siempre que sea necesario, sin sobrepasar la dosis total de 150 mg en 24 horas.

 

La dosis recomendada en niños es de 0,2 a 0,3 mg/kg cada 4-6 horas, administrados por vía intramuscular o intravenosa.

 

 

ESTABILIDAD

Fecha caducidad.

 

Tras apertura debe utilizarse inmediatamente

 

OBSERVACIONES

EFEDRINA CLORHIDRATO al 5%

Es una fórmula magistral del laboratorio kabi-Fresenius.

100 Ampollas inyectables de 1 ml

La efedrina es un agente simpaticomimético con efectos directos e indirectos sobre los receptores adrenérgicos. Tiene actividad a- y β-adrenérgica y un pronunciado efecto estimulante del SNC. En dosis terapéuticas eleva la presión sanguínea aumentando el gasto cardíaco e induciendo vasoconstricción periférica.

 

También provoca broncodilatación, reduce el tono y la motilidad intestinal, relaja la pared de la vesícula mientras que contrae el músculo del esfínter pero relaja el músculo detrusor de la vesícula y normalmente reduce la actividad del útero. Tiene una acción estimulante del centro respiratorio. Dilata la pupila pero no afecta a los reflejos de la luz.

 

Dosis

 

Puede administrarse por vía intravenosa lenta, por vía intramuscular o subcutánea. La dosis inicial recomendada es de 25 a 50 mg (vía IM) ó de 10 a 25 mg (vía IV lenta). Pueden administrarse dosis adicionales a intervalos de 5-10 minutos, siempre que sea necesario, sin sobrepasar la dosis total de 150 mg en 24 horas.

 

La dosis recomendada en niños es de 0,2 a 0,3 mg/kg cada 4-6 horas, administrados por vía intramuscular o intravenosa.

 

Interacciones farmacológicas

 

-          a- y β-bloqueantes: bloquean la vasoconstricción periférica (dosis elevadas) y los efectos cardíacos.

-          Anestésicos (halotano, ciclopropano): posibles arritmias graves y reducción de la PA – usar con extrema precaución.

-          Inhibidores de la MAO (con inclusión de la furazolina): efecto presor aumentado en 6-20 veces; administrar fentolamina si se han administrado accidentalmente.

-          Oxitóicos: posible aumento persistente y grave de la PA (evitar)

-          Antidepresivos tricíclicos: reducción o potenciación de sus efectos, aumenta la cardiotoxicidad, usar a dosis reducidas si se requieren efectos presores

-          Otros simpaticomiméticos: potencian los efectos presores, aumentan la cardiotoxicidad: usar dosis reducidas si es preciso.

 

Efectos adversos

 

Palpitaciones, taquicardia, arritmia, cefalea, insomnio, sudoración, nerviosismo, vértigo, confusión, delirio, intranquilidad, ansiedad, temblor, debilidad, desvanecimiento, alucinaciones, náuseas, vómitos, disuria, retención urinaria.

 

Contraindicaciones

 

Glaucoma de ángulo estrecho, anestésicos (halotano, ciclopropano)

 

Otros comentarios

 

Usar con precaución en pacientes con cardiopatias, corregir el agotamiento del volumen intravascular.

 

Con la interrupción del tratamiento puede desarrollarse tolerancia; la interrupción transitoria restaura la respuesta original del fármaco.

 

Farmacocinética

 

Después de la administración intramuscular, el inicio de la acción se produce a los 10-20 minutos, prolongándose durante unos 60 minutos. La efedrina es relativamente resistente al metabolismo de la monomida oxidasa y se excreta de forma mayoritaria como tal por la orina. La vida media normal es de 3 a 6 horas, dependiendo del pH de la orina